- Organizzare seminari, convegni e conferenze sul tema della malattia di Acalasia Esofagea e sulle condizioni dei malati, degli operatori e dei famigliari;
- Organizzare corsi e moduli formativi di intervento, relazione e cura dei malati di Acalasia;
- Organizzare campagne di sensibilizzazione e di raccolta fondi in favore della ricerca e dello studio di tale patologia;
- Organizzare e gestire iniziative di confronto e di scambio tra i famigliari dei soggetti affetti dalla malattia, con l’introduzione di nuovi modelli di approccio relazionale e sensoriale;
- Collaborare con altre Associazioni ed organismi titolari di finalità di utilità e di solidarietà sociale;
- Collaborare con altri Enti ed Istituzioni, pubbliche e private, anche mediante stipula di rapporti convenzionati e di protocolli di intervento;
- Sensibilizzare l’opinione pubblica, in merito all’ esistenza della malattia, alle conseguenze patologiche prodotte dalla stessa, ed alle iniziative intraprese per lo studio e la cura della medesima;
- Progettare e realizzare ogni tipo di pubblicazione, materiali informativi e didattici su supporto cartaceo, informatizzato e video.
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