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Abbiamo progetti importanti come si evince dal nostro statuto:

  • Organizzare seminari, convegni e conferenze sul tema della malattia di Acalasia Esofagea e sulle condizioni dei malati, degli operatori e dei famigliari;
  • Organizzare corsi e moduli formativi di intervento, relazione e cura dei malati di Acalasia;
  • Organizzare campagne di sensibilizzazione e di raccolta fondi in favore della ricerca e dello studio di tale patologia;
  • Organizzare e gestire iniziative di confronto e di scambio tra i famigliari dei soggetti affetti dalla malattia, con l’introduzione di nuovi modelli di approccio relazionale e sensoriale;
  • Collaborare con altre Associazioni ed organismi titolari di finalità di utilità e di solidarietà sociale;
  • Collaborare con altri Enti ed Istituzioni, pubbliche e private, anche mediante stipula di rapporti convenzionati e di protocolli di intervento;
  • Sensibilizzare l’opinione pubblica, in merito all’ esistenza della malattia, alle conseguenze patologiche prodotte dalla stessa, ed alle iniziative intraprese per lo studio e la cura della medesima;
  • Progettare e realizzare ogni tipo di pubblicazione, materiali informativi e didattici su supporto cartaceo, informatizzato e video.

Se vuoi sostenerci con un contributo, ci aiuterai nel lavoro che stiamo svolgendo.

Tanti piccoli sforzi possono consentire di raggiungere risultati importanti.

Puoi fare una DONAZIONE con un versamento bancario sul c/c:

BANCA SELLA – FILIALE DI ALBA ADRIATICA (TE)

IBAN: IT14L0326876720052257083960

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